चीन के चिकित्सा उपकरण निर्माता सेंट्रल और ईस्टर्न यूरोप को क्रॉस-बॉर्डर ट्रेडिंग प्लेटफॉर्म के लाइव होने के रूप में देख रहे हैं

October 27, 2026
के बारे में नवीनतम कंपनी की खबर चीन के चिकित्सा उपकरण निर्माता सेंट्रल और ईस्टर्न यूरोप को क्रॉस-बॉर्डर ट्रेडिंग प्लेटफॉर्म के लाइव होने के रूप में देख रहे हैं

गुआंगज़ौ, चीन —चीन के चिकित्सा उपकरण और फार्मास्युटिकल निर्यातक मध्य और पूर्वी यूरोप (CEE) पर अपना ध्यान केंद्रित कर रहे हैं, क्योंकि सितंबर में निंगबो में लॉन्च किया गया एक नया राष्ट्रीय क्रॉस-बॉर्डर ट्रेडिंग प्लेटफॉर्म विदेशी विस्तार के लिए मजबूत सरकारी समर्थन का संकेत देता है।

नया प्लेटफॉर्म खुला

22 सितंबर को, निंगबो-CEE फार्मास्युटिकल ट्रेडिंग (खरीद) प्लेटफॉर्मआधिकारिक तौर पर लाइव हुआ। राष्ट्रीय स्वास्थ्य सुरक्षा प्रशासन के मार्गदर्शन में, यह CEE बाजारों को लक्षित करने वाला पहला विशेष क्रॉस-बॉर्डर फार्मास्युटिकल ट्रेडिंग प्लेटफॉर्म है और चार नामित अंतरराष्ट्रीय निर्यात हब में से एक है।

प्लेटफ़ॉर्म वर्तमान में लगभग 500 चीनी आपूर्तिकर्ताओं, से अधिक 20 विदेशी खरीदारों की मेजबानी करता है, और छह श्रेणियों में 4,000 से अधिक उत्पादों को सूचीबद्ध करता है: सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री, फॉर्मूलेशन, पारंपरिक चीनी चिकित्सा के टुकड़े, चिकित्सा उपभोग्य वस्तुएं, नैदानिक अभिकर्मक और चिकित्सा उपकरण। इसके पहले छह महीनों के परीक्षण संचालन में, लेनदेन की मात्रा 200 मिलियन आरएमबी से अधिक हो गई, जिसमें उत्पाद पहले से ही इटली, सर्बिया और अन्य बाजारों में प्रवेश कर चुके हैं।व्यापार वृद्धि जारीचीनी सीमा शुल्क डेटा के अनुसार, चीन और CEE के बीच कुल फार्मास्युटिकल व्यापार 2025 में

5.22 बिलियन अमेरिकी डॉलर

तक पहुंच गया, जो साल-दर-साल 9.8% अधिक है। निर्यात 10% बढ़कर 3.32 बिलियन अमेरिकी डॉलर हो गया। 2026 की पहली छमाही में, द्विपक्षीय व्यापार 8.1% बढ़कर 2.71 बिलियन अमेरिकी डॉलर तक पहुंच गया।चुनौतियां बनी हुई हैंविकास के अवसर के बावजूद, लेख CEE में प्रवेश करने वाली चीनी कंपनियों के लिए चार प्रमुख बाधाओं की पहचान करता है:

खंडित विनियमन

— यूरोपीय संघ की केंद्रीय मंजूरी (EMA) के साथ-साथ राष्ट्रीय मूल्य निर्धारण और HTA समीक्षाएं; नवीन दवाओं को प्रतिपूर्ति के लिए औसतन 705 दिन लगते हैं।

  1. कड़ी प्रतिस्पर्धा — पश्चिमी मूल दवाओं का प्रभुत्व है, जबकि भारतीय जेनेरिक दवाओं को मूल्य लाभ मिलता है।
  2. मूल्य निर्धारण दबाव — बाहरी संदर्भ मूल्य निर्धारण (ERP), क्लॉबैक और अनिवार्य छूट शुद्ध कीमतों को संपीड़ित करते हैं।
  3. स्थानीयकरण आवश्यकताएं — वितरण कुछ बड़े श्रृंखलाओं के बीच केंद्रित है, और यूरोपीय संघ जीएमपी विनिर्माण उपस्थिति की बढ़ती आवश्यकता है।
  4. अनुशंसित रणनीतिरिपोर्ट कंपनियों का सुझाव देती है:

बाजारों को स्तरित करें (चेक गणराज्य, स्लोवेनिया, पोलैंड को प्राथमिकता के रूप में; हंगरी को विनिर्माण केंद्र के रूप में);

छूट और ईआरपी को ध्यान में रखते हुए शुद्ध कीमतों का मॉडल बनाएं;

  • HTA-अनुपालक साक्ष्य पैकेज तैयार करें;
  • नवीन दवाओं (EMA मार्ग) और जेनेरिक दवाओं (निविदा भागीदारी) के बीच अंतर करें;
  • सीधे प्रवेश करने के बजाय स्थानीय रूप से साझेदारी करें।
  • सेफरलाइफ प्रोडक्ट्स कंपनी लिमिटेड के लिए, CEE दुनिया भर के वितरकों के साथ हमारे मौजूदा सहयोग के साथ-साथ पल्स ऑक्सीमीटर, परीक्षा बिस्तर और आपातकालीन उत्पादों जैसे चिकित्सा उपकरणों के लिए एक बढ़ता अवसर प्रस्तुत करता है।